Viden- og Rådgivningscenter for Handicap
Kaldes også ”erhvervet epileptisk afasi”.
Syndromet, som er meget sjældent, rammer børn mellem ca. 3-8 år, flest drenge.
Det starter ofte med nogle få partielle epileptiske anfald. Fra uger til måneder derefter begynder hovedsymptomerne som er ophør af reaktion på tale og lyd samt tab af sproget.
Tab af sprog og reaktion på lyd og tale kan komme gradvist eller pludseligt. Barnet kan også begynde at savle.
Man kender ikke årsagen til Landau –Kleffners syndrom. Der er unormalt EEG, det vil sige unormal elektrisk aktivitet i hjernen især under søvn.
Tab af sprog og sprogforståelse er meget alvorligt og har stor betydning for et barns muligheder for udvikling. Nogle børn trækker sig tilbage og holder op med at kommunikere, også med kropssprog.
Barnets adfærd kan komme til at ligne autistiske forstyrrelser. Nogle kan blive overfølsomme overfor høje lyde.
Der vil være behov for særlig støtte og specialundervisning. Det er vigtigt at barnet får undervisning af talepædagog f.eks. at lære ”tegn til tale”.
Det vil være forholdsvist enkelt at behandle de epileptiske anfald. EEG vil normaliseres før voksenalderen.
Ved intensiv sprogtræning og medicinsk behandling kan sproget med tiden blive normalt eller næsten normalt igen.
