Huntingtons chorea er en fremadskridende sygdom i nervesystemet. Der er ufrivillige bevægelser i hele kroppen. Personen har kastende og vridende bevægelser i kroppen, og kan have svært ved at holde balancen. Chorea betyder ”dansesyge”.

Måden en person med Huntingtons chorea går og bevæger sig på kan nogle gange opfattes som at personen er beruset.

Sygdommen er arvelig og skyldes en forandring på kromosom nr. 4. Hvis man arver det syge gen udvikles sygdommen på et tidspunkt. En person med sygdommen har 50 % risiko for at give sygdommen videre til sit barn. Det er muligt at blive undersøgt for det syge gen.

Der er psykiske sygdomstegn, som kan være en ændret personlighed, nedsat hukommelse, passivitet, manglende sygdomsindsigt, irritabilitet og depression.

Personen kan have problemer med at tale, og med tiden synkeproblemer. Efterhånden får man demens.

Sygdommen viser sig i ca. 35-40 års alderen, og den gennemsnitlige levetid efter sygdommens start er ca. 15 år.

Der er for øjeblikket ingen behandling der helbreder Huntingtons Chorea, men det er muligt at behandle sygdommens fysiske og psykiske symptomer.

Der findes også en såkaldt juvenil form (juvenil= tilhørende barn- og ungdommen), som starter før 20 års alderen. Denne form har ofte et hurtigere forløb. I denne form kan også ses epilepsi. Mellem 3 -10 % af alle med Huntingtons Chorea har den juvenile form.