Viden- og Rådgivningscenter for Handicap
Apert´s syndrom skyldes en ukendt kromosomfejl.
I ca. 1 ud af 65.000 fødsler fødes der et barn med Apert´s syndrom.
Syndromet består af medfødte misdannelser og sammenvoksninger i kraniet og ansigtet, hænder og fødder. Desuden kan der være andre misdannelser i knogler og led samt problemer med syn og hørelse. Vejrtrækningen kan også være påvirket af misdannelserne.
En person med Apert´s syndrom ser anderledes ud end andre mennesker på grund af misdannelserne.
Der kan forekomme psykisk udviklingshæmning i varierende grad.
Behandling
Behandlingen er operationer der opretter misdannelserne. Desuden er der løbende behov for rådgivning og vejledning fra fagpersoner i forhold til fysiske, sociale og pædagogiske problemstillinger.
