Viden- og Rådgivningscenter for Handicap
Sygdommen kaldes også Motor Neuron Disease, et navn der især bruges i England.
ALS er en meget sjælden, fremadskridende sygdom i de nerveceller i hjerne og rygmarv som styrer musklerne i kroppen.
ALS er ikke den samme sygdom som dissemineret sclerose/ multipel sclerose.
Sygdomsforløbene kan være meget forskellige. Tegn på sygdommen kan være træthed og sitren i musklerne og at man taber muskelkraften og muskelfylden. Der kan være tale-, synke- og tyggebesvær, samt med tiden vejrtrækningsproblemer. Der kan også være spastisk lammelse af musklerne.
Man kender ikke årsagen til ALS. Sygdommen viser sig ofte i 50-60 års alderen, hyppigst hos mænd. Gennemsnitlig levealder med sygdommen er 3-4 år, men der er store variationer. For eksempel lever 10 % i over 10 år.
Der vil efterhånden blive behov for støtte og hjælp til personlig pleje, hjælp til daglige gøremål samt diverse hjælpemidler, f.eks. kørestol og boligindretning.
